Las decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) suponen un gran paso hacia la ampliación de la campaña de refuerzo para los Estados Unidos.
Este miércoles se aprobó la aplicación de una tercera dosis anticovid para todas las personas que recibieron la vacuna de Moderna o de Johnson & Johnson (J&J).
Además, indicaron que cualquier persona que reúna los requisitos para recibir una dosis adicional puede obtener una marca diferente de la que recibió inicialmente, aprobándose de esta forma, la combinación de biológicos.
En concreto, la FDA ha autorizado una tercera dosis de Moderna para las personas mayores y otras con alto riesgo de contraer la Covid-19 debido a sus problemas de salud, trabajos o condiciones de vida, seis meses después de su última vacuna. Un gran cambio: la dosis de refuerzo de Moderna será la mitad de la utilizada en las dos primeras inyecciones, basándose en los datos de la empresa que demuestran que es suficiente para reactivar la inmunidad.
No obstante, según la agencia AP y resaltado por Infobae, antes de que más personas se pongan manos a la obra, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) consultarán a un panel de expertos a finales de esta semana antes de finalizar las recomendaciones oficiales sobre quién debe recibir refuerzos y cuándo.
Fuente: Agencia AP, Infobae.
