Pedido de uso de emergencia de vacuna India, fue rechazado por ANVISA

Mar 30, 2021 | Mundo

La Agencia Nacional de Vigilancia de Brasil (ANVISA), negó la certificación de buenas prácticas a la empresa que fabrica la Covaxin, Bharat Biotech,  por lo que el pedido de uso de emergencia de la vacuna, no prosperó.

Pedido de uso de emergencia de vacuna India, fue rechazado por ANVISA. Foto: EFE.
Pedido de uso de emergencia de vacuna India, fue rechazado por ANVISA. Foto: EFE.

Solo las vacunas Sinovac, AstraZeneca, Pfizer y Jannssen han tenido aval por el ente sanitario regulador.

La decisión del organismo, manifestada por la gerente general de Inspección Sanitaria, Ana Carolina Morira a través de la resolución expone lo siguiente:

Considerando el incumplimiento de los requisitos de Buenas Prácticas en la Fabricación de Medicamentos, o el incumplimiento de los procedimientos de peticiones sometidas a análisis, recomendados en la legislación vigente, resuelve: Art. Fabricación de Medicamentos de la (s) empresa (s) enumeradas en el anexo”, reza parte de lo resuelto por la ANVISA.

Fuente: CNN, Globo G1.

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