El Covid-19 también afectó a las personas que padecen esclerosis múltiple, ya que por ser una enfermedad crónica, deben tener mucho más cuidado en evitar el contagio y permanecer aislados. Esto los llevó a no acudir normalmente a los controles médicos y una enorme dificultad para retirar medicamentos.
A parte de esta situación, denuncian que actualmente la provisión de fármacos está paralizada por parte del Ministerio de Salud. Según Lourdes Morales, presidenta de la Asociación de Personas con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED), en promedio, el costo del tratamiento es de 10 millones de guaraníes mensuales, unos 400 millones de guaraníes anuales.
Morales relata que Salud Pública aún no cuenta con la gama de medicamentos más efectivos para los diferentes niveles de la enfermedad.
Recuerda que cuentan con una ley reglamentada para asegurar el tratamiento y comenta que está en marcha la implementación de un centro de referencia, ubicado en el Instituto de Medicina Tropical. Sin embargo, hoy todo está paralizado.
Se estima que existen unas 600 personas en nuestro país que podrían padecer la enfermedad, de las cuales solo 200 reciben atención médica regular.
El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) se recuerda cada 30 de mayo y de manera simbólica se lanzó la campaña “Me Conecto, Nos Conectamos” con diversas acciones a través de las redes sociales, mediante la elaboración y publicación de videos informativos, infografía y charlas virtuales.
