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Taiwán: aprueban uso de emergencia de su vacuna y aceleran proceso para fase 3

Jul 20, 2021

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Taiwán (FDA) aprobó la autorización del uso de emergencia de la primera vacuna contra el Covid-19 producida en la isla por el laboratorio Medigen Vaccine Biologics (MVC).

Imagen ilustrativa.
Imagen ilustrativa.

La farmacéutica firmó un convenio con la Facultad de Ciencias Médicas (FCM) de la Universidad Nacional de Asunción (UNA), para realizar los ensayos de la fase 3 del biológico, que determinará datos sobre la eficacia de la vacuna.

El proceso del ensayo clínico estará bajo la supervisión del Ministerio de Salud, a través de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y el Programa Ampliado de Inmunizaciones.

Según informó el Dr. Luis Armoa, director de Planificación de la FCM, Paraguay será prioridad para la provisión de las vacunas, si las pruebas resultan satisfactorias.

El gobierno de Taiwán ya ordenó 5 millones de dosis a Medigen y 5 millones a otro fabricante nacional, UBI Pharma, que aún está pendiente de autorización.

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